Uma nova injeção semestral para a prevenção do HIV, chamada lenacapavir, demonstrou 100% de eficácia em mulheres cisgênero, de acordo com um grande ensaio clínico realizado na África do Sul e em Uganda. O medicamento, desenvolvido pela Gilead Sciences, mostrou maior proteção contra o vírus em comparação com dois outros medicamentos de profilaxia pré-exposição (PrEP).
Resultados Promissores
Os resultados do estudo, conhecido como Purpose 1, foram adiantados em junho pela Gilead Sciences e recentemente publicados na renomada revista científica The New England Journal of Medicine. O ensaio clínico foi conduzido em três locais de Uganda e 25 locais na África do Sul, avaliando a eficácia e segurança do lenacapavir em comparação com Truvada F/TDF e Descovy F/TAF, ambos comprimidos de uso diário.
Eficácia Comprovada
Nenhuma das 2.134 mulheres que receberam o lenacapavir contraiu o HIV, resultando em uma eficácia de 100%. Em contraste, 16 das 1.068 mulheres que tomaram Truvada (1,5%) e 39 das 2.136 que receberam Descovy (1,8%) contraíram o vírus. Esses resultados destacam a superioridade do lenacapavir como uma nova ferramenta para a prevenção do HIV.
Funcionamento do Medicamento
O lenacapavir é um inibidor de fusão capsídeo, interferindo na capa de proteína que protege o material genético do HIV e as enzimas necessárias para a replicação. A aplicação é feita duas vezes por ano, sendo uma injeção abaixo da pele a cada seis meses.
Impacto e Futuro da PrEP
Linda-Gail Bekker, diretora do Desmond Tutu HIV Center na Universidade da Cidade do Cabo, destacou a importância do lenacapavir para a adesão à PrEP. "O lenacapavir semestral pode fornecer uma nova escolha crítica para a prevenção do HIV, especialmente para mulheres cisgênero", afirmou. A pesquisadora mencionou que a injeção pode ajudar a combater o estigma e a discriminação associados ao uso de pílulas orais de PrEP, além de potencialmente aumentar a adesão ao tratamento devido ao seu cronograma semestral.
Próximos Passos
Os estudos clínicos do Purpose 1 continuarão em uma fase de "rótulo aberto", onde os participantes serão informados sobre o tratamento que receberam e poderão escolher a PrEP de preferência. Além disso, o estudo Purpose 2 está em andamento, avaliando o lenacapavir em homens cisgênero, homens transgêneros, mulheres transgênero e pessoas não-binárias. Este estudo está sendo realizado no Brasil, Argentina, México, Peru, África do Sul, Tailândia e Estados Unidos, com resultados esperados para o final deste ano ou início de 2025.
Se os resultados continuarem positivos, o lenacapavir poderá ser incluído no registro regulatório para uso como PrEP, garantindo sua aprovação para diversas populações e comunidades. A Organização Mundial da Saúde (OMS) também analisará os dados e poderá emitir recomendações, potencialmente adotando o medicamento em suas diretrizes de prevenção ao HIV.
Conclusão
Com a promessa de maior proteção e facilidade de uso, o lenacapavir representa um avanço significativo na luta contra o HIV, oferecendo esperança para milhões de pessoas ao redor do mundo que precisam de opções eficazes de prevenção.
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